У шестилетней Кармелы Чиллери-Уотсон из Великобритании ламин-связанная врожденная мышечная дистрофия (заболевание затрагивает одного ребенка на миллион)….
У шестилетней Кармелы Чиллери-Уотсон из Великобритании ламин-связанная врожденная мышечная дистрофия (заболевание затрагивает одного ребенка на миллион). Девочка не может ходить дольше пяти минут за один подход, а ее ноги слабеют день ото дня. К сожалению, в скором времени из-за своего диагноза она полностью потеряет способность ходить. Несмотря на это, Кармела сумела пройти на костылях 300 километров в рамках кампании WalkWithCarmela, и все это за один месяц — сентябрь. Кармела и ее мама Люси хотели собрать шесть тысяч фунтов стерлингов для фонда Muscular Dystrophy UK, помогающего больным мышечной дистрофией. Результат превзошел все ожидания — на момент написания этой статьи было собрано более 14 тысяч фунтов. Галь Гадот, исполняющая роль Чудо-женщины в фильмах вселенной DC, пожертвовала маленькой героине 3442 фунта и помогла достичь первоначальной цели в шесть тысяч. Актриса рассказала о кампании Кармелы на своей странице Instagram: «Для меня большая честь принять небольшое участие в ее путешествии, и мне не терпится встретиться с ней лично. Она вдохновляет людей по всему миру и придает им сил, она настоящая Чудо-девочка». Мама Кармелы рассказала, что завершить марафон было тяжело: «Поначалу адреналин помогал нам избежать усталости и боли. Но всего через неделю Кармела начала страдать от головокружений и тошноты из-за искривлений в ее позвоночнике». Девочке было не только трудно ходить, но и сидеть в инвалидном кресле на неровной местности. Иногда ей требовался отдых на несколько дней. «Кармела никогда не жалуется на боль, она стремилась к достижению цели несмотря на все, что происходило с ее телом, — поделилась мама Чудо-девочки. — В своем собственном мире она неуязвима». Глава фонда Muscular Dystrophy UK подчеркнула, что вклад Кармелы особенно важен на фоне всеобщего кризиса, вызванного пандемией коронавируса. Собранные средства пойдут на оплату исследования ламин-связанной врожденной мышечной дистрофии, цель которого — поиск лечения.
© CHIPS journal
